CEP57 Policlonal Anticuerpo

BT-AP01699 WB,ELISA

Descripción

CAT. BT-AP01699 Tamaño: 100UL/50UL/20ul Solicitud de hoja de datos

Información de producto

Clonallity: Policlonal

Aplicaciones: WB,ELISA

Fuente: Conejo

Inmunógeno: The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human CEP57. Rango AA:241-290

Nombre de la proteína: Centrosomal protein of 57 kDa

Reactividad de especies: humano

Concentración: 1 mg/ml

Peso molecular observada: 50 kDa

Formulación

Líquido en PBS que contenga 50% glicerol, 0.5% BSA y 0.02% azida de sodio.

Purificación del:

El anticuerpo fue purificados por afinidad de antisuero de conejo mediante cromatografía de afinidad utilizando específicos del epítopo inmunógeno.

Dilución recomendada:

WB: 1:500 – 1:2000

ELISA: 1:40000

Aún no se ha probado en otras aplicaciones

Sinónimos: CEP57; KIAA0092; TSP57; Centrosomal protein of 57 kDa; Cep57; FGF2-interacting protein; Testis-specific protein 57; Translokin

Almacenamiento de información:

Almacenar en el -20 ° C por un año. Evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. El liofilizado es estable a temperatura ambiente durante al menos un mes y durante más de un año, cuando mantuvieron a-20 ° C.

Fondo:

Centrosomal protein 57(CEP57) Homo sapiens This gene encodes a cytoplasmic protein called Translokin. This protein localizes to the centrosome and has a function in microtubular stabilization. The N-terminal half of this protein is required for its centrosome localization and for its multimerization, and the C-terminal half is required for nucleating, bundling and anchoring microtubules to the centrosomes. This protein specifically interacts with fibroblast growth factor 2 (FGF2), sorting nexin 6, Ran-binding protein M and the kinesins KIF3A and KIF3B, and thus mediates the nuclear translocation and mitogenic activity of the FGF2. It also interacts with cyclin D1 and controls nucleocytoplasmic distribution of the cyclin D1 in quiescent cells. This protein is crucial for maintaining correct chromosomal number during cell division. Mutations in this gene cause mosaic variegated aneuploidy syndrome, a rare autosomal recessive disorder.