テクニカル サポート

サンドイッチ キット
サンドイッチのキットは完全に検証し、使用する準備ができて, 含む 96- キャプチャのサンプルの抗原を検出する抗体でプレコート ストリップ プレート.
キャプチャー抗体でコーティングされ、プレート, プレートに抗原を含むサンプルを適用し、現在任意の抗原に抗体をキャプチャするバインド; 未結合抗原を取除くことでプレートを洗浄洗浄工程中に; 追加され、抗原に結合し、抗体の検出; その後、二次抗体の酵素が追加され、抗体を検出するためにバインド; 基板が追加され、検出できる酵素によって変えられる. 存在と抗原の量を決定するプレートのウェルの吸光度を測定します。. 抗原の量の量に比例して成長する色.

 

 

競争力のあるキット
競合 ELISA の試金で競争力のあるキット, サンプルの抗原を標識抗体の特定の量にバインドするための参照の抗原と競合しています。. プレートが抗体の検出によるプレコート. 井戸にサンプルとビオチン化抗体が追加されます。. 未結合抗原を取除くことでプレートを洗浄洗浄工程中に. 基板が追加され、検出できる酵素によって変えられる. 存在と抗原の量を決定するプレートのウェルの吸光度を測定します。. 色は抗原量の量に比例した逆開発します。. つまり、サンプルにあるより多くの抗原, 以下の参照抗原が検出されると、弱い信号.
いくつかの競争力のある ELISA キット標識抗体ではなく標識抗原を使用してください。. 標識抗原とサンプルの抗原 (ラベルなし) 一次抗体にバインドするための競争します。. サンプルの抗原量が低い, 強くなるために信号よりラベルよく抗原. 小さな抗原の検出に適しています.

 

 

定性キット
定性キット定性結果サンプルのためシンプルな正または負の結果を提供します。. 定量的な elisa 法で, 光学濃度 (OD) サンプルの標準曲線と比較して、, 通常はターゲット分子の知られている濃度溶液の連続希釈です。.

サンドイッチ ELISA キットの試金プロシージャ
すべての試薬を準備します。, 標準溶液とサンプルどおり. すべての試薬を使用する前に室温にもたらす. 室温で分析を実行します。.
連続標準原液を希釈して重複の標準的なポイントを準備します。.

ストリップのアッセイに必要な数を決定します。. 用フレームでストリップを挿入します。. 未使用のストリップは 2-8 ° C で保存する必要があります。.
標準的な井戸に 50μlstandard を追加します。

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40μl サンプルに井戸を追加し、サンプルの井戸に 10 μ l 抗 TNF α 抗体を追加, サンプル井戸および標準的な井戸には 50 μ l ストレプトアビジン-HRP を追加します。 (よくない空白のコントロール ). よく混ぜる. シーラー プレートをカバーします。. インキュベート 60 37 ° C で分.

シーラーを削除し、洗浄します。 5 洗浄バッファーで回. 少なくともと井戸を浸す 0.35 ml 洗浄バッファー 30 秒 1 各洗浄のための分. 自動洗浄の, すべての井戸を吸引し、洗浄 5 洗浄バッファーで回, 洗うとにたいして井戸しみプレート紙タオルまたは他の吸収材を.

各ウェルには 50 μ l substratesolution A を追加し、各ウェルに 50 μ l 基板ソリューション B を追加. ための新しいシーラーで覆われたプレートを孵化させなさい 10 暗闇の中で 37 ° C で分.

各ウェルに 50 μ l を停止ソリューションを追加します。, すぐに青の色が黄色に変わります.

光の密度を決定します。 (OD 値) まあすぐにマイクロ プレート リーダーを使用してそれぞれの設定します。 450 nmwithin 30 分後停止ソリューションを追加します。.