Preguntas frecuentes de ELISA

No hay señal

  • Inadecuada dilución estándar
  • Inccorect almacenamiento de los reactivos
  • Lavado incompleto de los pozos
  • Captura de anticuerpos no unen a theplate

Solución

  • Reconstitute standard according to the
  • Store the reagents in the ELISA kit according to the printed instruction before using them
  • Make sure wells are washed adequately by filling the wells with wash buffer and all residual antibody solutions crossed well before washing.
  • Vuelva a colocar una nueva placa ELISA

Fondo alto

  • Lavado incorrecto
  • Sustrato fue contaminado
  • Non-specific binding of antibody
  • Plate are not be sealing incompletely
  • Incorrect incubation temperature
  • Substrate exposed to light prior to use
  • Contaminated wash buffer

Solución

  • Increasing duration of soaking steps
  • Substrate should be clean and avoid crossed contamination by using the sealer
  • Replace another puritified antibody or blocking buffer
  • Make sure to follow the instruction strictly
  • Incubar a temperatura ambiente
  • Mantener el sustrato en un lugar oscuro
  • Utilice un buffers y filtro estéril.

Señal débil

  • Lavado incorrecto
  • Incorrect incubation temperature
  • Anticuerpos no son suficientes
  • Reactivo están contaminados
  • Pipeta no está limpia

Solución

  • Increasing duration of soaking steps
  • Incubar a temperatura ambiente
  • Aumentar la concentración del anticuerpo
  • Uso uno nuevo
  • Pipeta debe estar limpia

Poor Standard Curve

  • Inadecuada dilución estándar
  • Inccorect almacenamiento de los reactivos
  • Lavado incompleto de los pozos
  • Captura de anticuerpos no unen a theplate

Solución

  • Reconstituir estándar según el
  • Store the reagents in the ELISA kit according to theprinted instruction before using them
  • Make sure wells are washed adequatelyby filling the wells with wash buffer and all residual antibody solutions crossed well before washing
  • Vuelva a colocar una nueva placa ELISA